| 【藥品名稱】 |
氨茶堿片
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| 【生產企業】 |
[還有216個藥企生產該藥]
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| 【功效主治】 | 適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性 肺水腫引起的哮喘。 |
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| 【用法用量】 | 1.成人常用量 口服，一次0.1-0.2g，一日0.3-0.6 g ；極量：一次0.5 g ，一日1 g 。 2.小兒常用量 口服，每次按體重3-5mg/kg，一日3次。 |
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| 【化學成分】 | 氨茶堿 |
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| 【性狀】 | 本品為白色或微黃色片。 |
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| 【藥理作用】 | 本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對 呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP 含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的 結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力， 尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。 【藥代動力學】口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2 新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7 小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時�？崭範顟B下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。 本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 |
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| 【藥物相互作用】 | ⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃 度和毒性。 ⑵西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。 ⑶某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙 沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率，增高其血藥濃度，尤以紅霉 素和依諾沙星為著，當茶堿與上述藥物伍用時，應適當減量。 ⑷苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶，加快茶堿的肝清除率；茶堿也干擾苯妥英的吸收， 兩者血漿中濃度均下降，合用時應調整劑量 ⑸與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 ⑹與美西律合用，可減低茶堿清除率，增加血漿中茶堿濃度，需調整劑量。 ⑺與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。 |
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| 【不良反應】 | 茶堿的毒性常出現在血清濃度為15-20μg/ml，特別是在治療開始，早期多見的有惡 心、嘔吐、易激動、失眠等，當血清濃度超過20μg/ml，可出現心動過速、心律失常，血清中茶堿超過 40μg/ml，可發生發熱、失水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。 |
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| 【禁忌癥】 | 對本品過敏的患者，活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。 |
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| 【注意事項】 | 1、本品不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2、應定期監測血清茶堿濃度，以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 3、腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因 引起的心力衰竭患者，持續發熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者，在停用合用藥物后， 血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 4、茶堿制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；患者心率和（或）節律的任何改變均 應進行監測和研究。 5、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品�！驹袐D及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產婦及哺 乳期婦女慎用�！緝和盟帯啃律鷥貉獫{清除率可降低，血清濃度增加，應慎用�！纠夏昊颊哂盟帯坷夏耆艘蜓獫{清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用。 |
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